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PA66/6

時(shí)間:2024-06-05 21:35 閱讀:1861 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng)


PA66/6的簡(jiǎn)介:

        聚酰胺66 (PA66)和聚酰胺6 (PA6)是目前聚酰胺(PA)產(chǎn)品中產(chǎn)量最大、應(yīng)用最廣泛的品種,具有力學(xué)強(qiáng)度高、自潤(rùn)滑優(yōu)良、耐溶劑性好等優(yōu)點(diǎn)但PA66的熔點(diǎn)較高,加工溫度范圍窄, PA6的沖擊強(qiáng)度低,這將限制兩者在某些領(lǐng)域的應(yīng)用。因此, 如果以已二酸已二胺鹽和己內(nèi)酰胺為原料,通過共聚改性制備共聚酰胺66 /6 (PA66 /6),以結(jié)合二者優(yōu)異的性能并改善其加工性和韌性等,將有望拓寬。

PA66/6的應(yīng)用:

        PA66/6在機(jī)械制造、紡織加工及交通運(yùn)輸?shù)阮I(lǐng)域的應(yīng)用

PA66/6的性能:

        PA的共聚改性主要是利用分子鏈中的酰胺基、羧基和胺基進(jìn)行化學(xué)鍵合,由于PA6和PA66分子鏈單元結(jié)構(gòu)所含基團(tuán)數(shù)不同,改變單體配比將會(huì)影響共聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)性能。

PA66/6的制備:

        1、熔融共混制備

        PA66占比分別為15%和40%的PA6/66,研究了氫鍵變化對(duì)PA6/66結(jié)晶性的影響,結(jié)果表明,共混過程中PA6與PA66間氫鍵形成能力很弱, PA66的無(wú)定形狀態(tài)會(huì)阻礙PA6分子鏈中氫鍵的形成,降低PA6 / 66的結(jié)晶度。

        2、己內(nèi)酰胺與間對(duì)苯二甲酸已二胺鹽(6Ⅰ鹽)制備共聚PA6/6

        研究表明,隨著6鹽添加量的增加,共聚體系的拉伸和彎曲強(qiáng)度均提高,當(dāng)6鹽添加量為10%時(shí),共聚體系的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度最大,沖擊強(qiáng)度最佳。

        3、熔融縮聚制備法

        巴斯夫公司通過熔融縮聚法制備了己二酸已二胺鹽添加量為13.5%~ 19.5%的PA6/66,共聚物的相對(duì)黏度最高提升至4.0,熔點(diǎn)降到189℃,有效改善了其加工性能。

        4、共聚制備法

        羅E航等利用共聚法制備己二酸已二胺鹽添 量為5%—20%的PA6/66,研究發(fā)現(xiàn),適量已二酸已三胺鹽的添 市僅未改變主體PA6的晶型,還對(duì)共聚反應(yīng)起到促進(jìn)作用,可降低共聚物的可萃取物含量,提高了單體的轉(zhuǎn)化率。


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